在此之后研究课题证据若有,脊髓胶质瘤细胞会囚禁过多的神经递质长芦可在一处脊髓元造成了脑瘤活性,且这一不稳定性可被阻碍细胞会囚禁神经递质长芦的口服所阻止。
一般来说(80%)脊髓胶质瘤患儿在其病程中至少发生1次脑瘤,并且约有1/3反复高烧脑瘤,被称为持续性脑瘤,抗脑瘤口服不一定单方面。既往研究课题若有,一处边缘侵入临近脑瘤样活性区外的脊髓元,导致这一区外神经递质长芦水平升高,由此归因于持续性脑瘤。
阿拉巴马大学的SusanC.BuckinghamDr及其同事进行了一项研究课题,目的是一致这种活性与细胞会xc-胱氨酸-神经递质转运种系统囚禁的神经递质长芦之间的持续性。
整体而言,免疫缺陷动物模型在不感兴趣颅内移植人类脊髓胶质瘤细胞会后1周,有37%展示出脑电图(EEG)活性异常,而不感兴趣有假手术后的动物模型中未见此现象。这种异常活性展示出为行为的细微变化,如僵硬、面部则会症和心律不整。这些动物模型的荷瘤脑额叶腌辨识显现出时间发挥作用神经递质长芦浓度增大(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经旧金山食品药品该委员会批准的内源性xc种系统的口服,研究课题中断定这种口服可阻碍细胞会而非有假手术后腌囚禁神经递质长芦。电极就有辨识,23%的额叶腌中可见细胞会附近自发的阵发性发光,但在有假手术后腌中无此现象。这些区外的脊髓元膜片钳就有辨识兴奋性增大。
当研究课题者对这些脊髓元分析方法SAS时,断定脑瘤样活性的平以外持续时间显著缩短。不感兴趣异种移植的动物模型在腹膜内切除SAS后也辨识EEG脑瘤样活性增大。
结合既往研究课题结果,本研究课题一致了xc-种系统是脑瘤用药的一个合理的新机理。该研究课题由旧金山国立环境卫生研究课题院提供的一项信托基金支助。编者以外无相关利益冲突。
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